Mer än 1,4 miljoner svenskar, varav ca 39 000 i Uppsala län, är drabbade av migrän i olika former och svårighetsgrad. Svår migrän är en neurologisk sjukdom som består av betydligt mer än bara själva huvudvärken. Utan specialistbehandling är risken stor att den som drabbas får svårt att klara av sin vardag. Under valrörelsen uttryckte en rad partier inom Region Uppsala en vilja att förbättra migränvården – nu är det dags för våra sjukvårdspolitiker att gå från ord till handling.
Nyligen lade drygt 240 000 regionbor sin röst i regionvalet. Många har gjort det med förhoppningen om att de valt ett parti eller politiker som har förmågan att ändra den helt oacceptabla situationen som människor med olika former av huvudvärkssjukdom befinner sig i.
Före valet genomförde Huvudvärksförbundet en enkät bland ledande landstings- och regionpolitiker i Sverige. Vi ville bland annat veta vad de ville göra i regionen/landstinget den kommande mandatperioden så att personer med kronisk migrän och andra former av svår huvudvärk får tillgång till adekvat specialistvård. Såväl svarsfrekvensen på 68 procent som svaren i sig ger oss anledning till positiva förväntningar.
Det finns en bred enighet bland de olika partierna om att ta tag i migränvården. I Region Uppsala vill alla svarande partier satsa på utbildning av primärvård i migrän- och huvudvärkssjukdomar, 40 procent vill införa vårdprogram och 40 procent vill inrätta en specialiserad huvudvärksenhet centralt i regionen för utredning och behandling av patienter med svår migrän och huvudvärk.
En betydande andel av alla migrändrabbade är helt beroende av specialistvård, men möts ofta av kalla handen från sjukvården beroende på vilket landsting de bor i. Ett exempel på det är en tidigare presenterad analys av Socialstyrelsens olika register, som uppvisar stora skillnader mellan landstingen i vilken grad personer med kronisk migrän blev behandlade. Det kan skilja upp till fem gånger mellan två landsting i vilken grad man får tillgång till någon form av injektionsbehandling. Region Uppsala hamnade på 12:e plats, med 2,17 procent. Ett annat exempel är resultaten från en webbenkät bland landets offentliga neurologmottagningar som visade stora skillnader mellan klinikerna i vilken grad man återremitterar en person med svår huvudvärk eller kronisk migrän tillbaka till primärvården utan åtgärd. Det finns flera orsaker till den nuvarande situationen, men när vi frågade de offentliga neurologmottagningarna så angav de brist på resurser och huvudvärksspecialister som den mest begränsande faktorn för deras förmåga att utreda och behandla de remitterade patienterna.
En bra behandling kan vara skillnaden mellan möjligheten att försörja sig själv och risken att ställas utanför arbetsmarknaden. För dessa människor är vården fortfarande allt annat än jämlik, utan mer att betrakta som ett lotteri. Ett migränlotteri, där invånarna är förlorare. Politikerna i Region Uppsala har nu uttryckt en vilja att göra alla invånare till vinnare, genom en upprustad migrän- och huvudvärksvård. Upp till bevis, politiker. Svik nu inte 39 000 migrändrabbade och deras anhöriga.